ABSTRACT
Objetivo: Os autores descrevem um caso de um nova síndrome caracterizada pela presença de vasculite retiniana, macroaneurismas múltiplos, neurorretinite e não perfusão capilar periférica. Método: Os autores avaliaram um paciente que apresentou características clínicas compatíveis com a síndrome de vasculite retiniana idiopática, aneurismas e neurorretinite (IRVAN). Os achados do exame clínico, angiofluoresceinografia, investigação sistêmica, resposta à terapêutica e o resultado visual foram avaliados. Conclusão: Pacientes com IRVAN têm características clínicas que facilmente, identificam esta síndrome. A informação sobre esta rara síndrome pode ajudar a identificar, em estágios iniciais, as complicações que ameaçam a visão.
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Aneurysm , Retinal Diseases/diagnosis , Retinal Diseases/pathology , Retinal Diseases/therapy , Retinal Vessels/pathology , Vasculitis/diagnosisABSTRACT
Os autores descrevem um caso de retinite rubeólica em uma criança de 10 anos, mostrando as diversas alteraçöes decorrentes da patologia, assim como aspectos angiofluoresceinográficos e com indocianina verde, além de eletrorretinografia. Os mesmos comentam sobre a importância do conhecimento das alteraçöes causadas pela síndrome para melhor acompanhamento e prevençäo de alteraçöes graves
Subject(s)
Humans , Female , Child , Electroretinography , Retinitis/physiopathology , Rubella Syndrome, Congenital/complicationsABSTRACT
Os autores descrevem um caso de amiloidose primária córneo-conjuntival bilateral. Descrevem a patogênese, a classificaçäo, o diagnóstico diferencial e a conduta cirúrgica. O caso foi considerado de importância, devido ao reduzido número de casos desta doença, na sua forma primária, citados na literatura nacional e internacional.